Publications Bertram Müller-Myhsok

Adams, M. J.; Thorp, J. G.; Jermy, B. S.; Kwong, A. S. F.; Koiv, K.; Grotzinger, A. D.; Nivard, M. G.; Marshall, S.; Milaneschi, Y.; Baune, B. T. et al.; Müller-Myhsok, B.; Penninx, B. W. J. H.; Boomsma, D. I.; Levinson, D. F.; Breen, G.; Pistis, G.; Grabe, H. J.; Tiemeier, H.; Berger, K.; Rietschel, M.; Magnusson, P. K.; Uher, R.; Hamilton, S. P.; Lucae, S.; Lehto, K.; Li, Q. S.; Byrne, E. M.; Hickie, I. B.; Martin, N. G.; Medland, S. E.; Wray, N. R.; Tucker-Drob, E. M.; Lewis, C. M.; McIntosh, A. M.; Derks, E. M.: Genome-wide meta-analysis of ascertainment and symptom structures of major depression in case-enriched and community cohorts. PSYCHOLOGICAL MEDICINE (2024)

Dong, M. S.; Rokicki, J.; Dwyer, D.; Papiol, S.; Streit, F.; Rietschel, M.; Wobrock, T.; Mueller-Myhsok, B.; Falkai, P.; Westlye, L. T. et al.; Andreassen, O. A.; Palaniyappan, L.; Schneider-Axmann, T.; Hasan, A.; Schwarz, E.; Koutsouleris, N.: Multimodal workflows optimally predict response to repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with schizophrenia: a multisite machine learning analysis. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 14 (1), 196 (2024)

Li, L.; Pang, S.; Starnecker, F.; Mueller-Myhsok, B.; Schunkert, H.: Integration of a polygenic score into guideline-recommended prediction of cardiovascular disease. EUROPEAN HEART JOURNAL (2024)

Trastulla, L.; Dolgalev, G.; Moser, S.; Jiménez-Barrón, L.; Andlauer, T. F. M.; von Scheidt, M.; Budde, M.; Heilbronner, U.; Papiol, S.; Teumer , A. et al.; Homuth, G.; Voelzke, H.; Doerr , M.; Falkai, P.; Schulze, T. G.; Gagneur, J.; Iorio, F.; Müller-Myhsok, B.; Schunkert, H.; Ziller, M. J.: Distinct genetic liability profiles define clinically relevant patient strata across common diseases. NATURE COMMUNICATIONS 15 (1), 5534 (2024)

Wu, L.; Fu, X.; Pütz, B.; Zhang, R.; Liu, L.; Song, W.; Weng, L.; Shao, Y.; Zheng, Z.; Xun, J. et al.; Han, X.; Wang, T.; Shen, Y.; Lu, H.; Mueller-Myhsok, B.; Chen, J.: Comprehensive risk factor predictions for 3-year survival among HIV-associated and disseminated cryptococcosis involving lungs and central nervous system. INFECTION (2024)

Bordes, J.; Miranda, L.; Mueller-Myhsok, B.; Schmidt, M. V.: Advancing social behavioral neuroscience by integrating ethology and comparative psychology methods through machine learning. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS 151, 105243 (2023)

Bordes, J.; Miranda, L.; Reinhardt, M.; Narayan, S.; Hartmann, J.; Newman, E. L.; Brix, L.; van Doeselaar, L.; Engelhardt, C.; Dillmann, L. et al.; Mitra, S.; Ressler, K. J.; Puetz, B.; Agakov, F.; Mueller-Myhsok, B.; Schmidt, M. V.: Automatically annotated motion tracking identifies a distinct social behavioral profile following chronic social defeat stress. NATURE COMMUNICATIONS 14 (1), 4319 (2023)

Hahn, T.; Winter, N. R.; Ernsting, J.; Gruber, M.; Mauritz, M. J.; Fisch, L.; Leenings, R.; Sarink, K.; Blanke, J.; Holstein, V. et al.; Emden, D.; Beisemann, M.; Opel, N.; Grotegerd, D.; Meinert, S.; Heindel, W.; Witt, S.; Rietschel, M.; Noethen, M. M.; Forstner, A. J.; Kircher, T.; Nenadic, I.; Jansen, A.; Mueller-Myhsok, B.; Andlauer, T. F. M.; Walter, M.; van den Heuvel, M. P.; Jamalabadi, H.; Dannlowski, U.; Repple, J.: Genetic, individual, and familial risk correlates of brain network controllability in major depressive disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY 28 (3), pp. 1057 - 1063 (2023)

Kraemer, R. M. M.; Moissl, A. P. P.; Lorkowski, S.; Kraemer, B. K. K.; Lehtimaeki, T.; Mishra, B. H. H.; Mishra, P. P. P.; Leipe, J.; Maerz, W.; Kleber, M. E. E. et al.; Mueller-Myhsok, B.; Delgado, G. E. E.: High genetic risk for depression as an independent risk factor for mortality in patients referred for coronary angiography. FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE 10, 1125151 (2023)

Li, Z.; Melograna, F.; Hoskens, H.; Duroux, D.; Marazita, M. L.; Walsh, S.; Weinberg, S. M.; Shriver, M. D.; Mueller-Myhsok, B.; Claes, P. et al.; Van Steen, K.: netMUG: a novel network-guided multi-view clustering workflow for dissecting genetic and facial heterogeneity. FRONTIERS IN GENETICS 14, 1286800 (2023)

Yu, M.; Aguirre, M.; Jia, M.; Gjoni, K.; Cordova-Palomera, A.; Munger, C.; Amgalan, D.; Ma, X. R.; Pereira, A.; Tcheandjieu, C. et al.; Seidman, C.; Seidman, J.; Tristani-Firouzi, M.; Chung, W.; Goldmuntz, E.; Srivastava, D.; Loos, R. J. F.; Chami, N.; Cordell, H.; Dressen, M.; Mueller-Myhsok, B.; Lahm, H.; Krane, M.; Pollard, K. S.; Engreitz, J. M.; Taliun, S. G. A.; Gelb, B. D.; Priest, J. R.: Oligogenic Architecture of Rare Noncoding Variants Distinguishes 4 Congenital Heart Disease Phenotypes. CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE 16 (3), pp. 258 - 266 (2023)

Price, K. M.; Wigg, K. G.; Eising, E.; Feng, Y.; Blokland, K.; Wilkinson, M.; Kerr, E. N.; Guger, S. L.; Abbondanza, F.; Allegrini, A. G. et al.; Andlauer, T. F. M.; Bates, T. C.; Bernard, M.; Bonte, M.; Boomsma, D. I.; Bourgeron, T.; Brandeis, D.; Carreiras, M.; Ceroni, F.; Csepe, V.; Dale, P. S.; DeFries, J. C.; de Jong, P. F.; Demonet, J. F.; de Zeeuw, E. L.; Franken, M.-C. J.; Francks, C.; Gerritse, M.; Gialluisi, A.; Gordon, S. D.; Gruen, J. R.; Hayiou-Thomas, M. E.; Hernandez-Cabrera, J.; Hottenga, J.-J.; Hulme, C.; Jansen, P. R.; Kere, J.; Koomar, T.; Landerl, K.; Leonard, G. T.; Liao, Z.; Luciano, M.; Lyytinen, H.; Martin, N. G.; Martinelli, A.; Maurer, U.; Michaelson, J. J.; Mirza-Schreiber, N.; Moll, K.; Monaco, A. P.; Morgan, A. T.; Mueller-Myhsok, B.; Newbury, D. F.; Noethen, M. M.; Olson, R. K.; Paracchini, S.; Paus, T.; Pausova, Z.; Pennell, C. E.; Pennington, B. F.; Plomin, R. J.; Ramus, F.; Reilly, S.; Richer, L.; Rimfeld, K.; Schulte-Korne, G.; Shapland, C. Y.; Simpson, N. H.; Smith, S. D.; Snowling, M. J.; St Pourcain, B.; Stein, J. F.; Talcott, J. B.; Tiemeier, H.; Tomblin, J. B.; Truong, D. T.; van Bergen, E.; van der Schroeff, M. P.; Van Donkelaar, M.; Verhoef, E.; Wang, C. A.; Watkins, K. E.; Whitehouse, A. J. O.; Willcutt, E. G.; Wright, M. J.; Zhu, G.; Fisher, S. E.; Lovett, M. W.; Strug, L. J.; Barr, C. L.: Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 12 (1), 495 (2022)

Pang, S.; Yengo, L.; Nelson, C. P.; Bourier, F.; Zeng, L.; Li, L.; Kessler, T.; Erdmann, J.; Maegi, R.; Laell, K. et al.; Metspalu, A.; Mueller-Myhsok, B.; Samani, N. J.; Visscher, P. M.; Schunkert, H.: Genetic and modifiable risk factors combine multiplicatively in common disease. CLINICAL RESEARCH IN CARDIOLOGY (2022)

Zeng, L.; Moser, S.; Mirza-Schreiber, N.; Lamina, C.; Coassin, S.; Nelson, C. P.; Annilo, T.; Franzen, O.; Kleber, M. E.; Mack, S. et al.; Andlauer, T. F. M.; Jiang, B.; Stiller, B.; Li, L.; Willenborg, C.; Munz, M.; Kessler, T.; Kastrati, A.; Laugwitz, K.-L.; Erdmann, J.; Moebus, S.; Noethen, M. M.; Peters, A.; Strauch, K.; Mueller-Nurasyid, M.; Gieger, C.; Meitinger, T.; Steinhagen-Thiessen, E.; Maerz, W.; Metspalu, A.; Bjoerkegren, J. L. M.; Samani, N. J.; Kronenberg, F.; Mueller-Myhsok, B.; Schunkert, H.: Cis-epistasis at the LPA locus and risk of cardiovascular diseases. CARDIOVASCULAR RESEARCH 118 (4), pp. 1088 - 1102 (2022)

Gergei, I.; Zheng, J.; Andlauer, T. F. M.; Brandenburg, V.; Mirza-Schreiber, N.; Mueller-Myhsok, B.; Kraemer, B. K.; Richard, D.; Falk, L.; Moverare-Skrtic, S. et al.; Ohlsson, C.; Smith, G. D.; Maerz, W.; Voelkl, J.; Tobias, J. H.: GWAS meta-analysis followed by Mendelian randomization revealed potential control mechanisms for circulating alpha-Klotho levels. HUMAN MOLECULAR GENETICS, ddab263 (2022)

Blokland, G. A. M.; Grove, J.; Chen, C.-Y.; Cotsapas, C.; Tobet, S.; Handa, R.; St Clair, D.; Lencz, T.; Mowry, B. J.; Periyasamy, S. et al.; Cairns, M. J.; Tooney, P. A.; Wu, J. Q.; Kelly, B.; Kirov, G.; Sullivan, P. F.; Corvin, A.; Riley, B. P.; Esko, T.; Milani, L.; Jonsson, E. G.; Palotie, A.; Ehrenreich, H.; Begemann, M.; Steixner-Kumar, A.; Sham, P. C.; Iwata, N.; Weinberger, D. R.; Gejman V, P.; Sanders, A. R.; Buxbaum, J. D.; Rujescu, D.; Giegling, I.; Konte, B.; Hartmann, A. M.; Bramon, E.; Murray, R. M.; Pato, M. T.; Lee, J.; Melle, I.; Molden, E.; Ophoff, R. A.; McQuillin, A.; Bass, N. J.; Adolfsson, R.; Malhotra, A. K.; Martin, N. G.; Fullerton, J. M.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Forstner, A. J.; Degenhardt, F.; Schaupp, S.; Comes, A.; Kogevinas, M.; Guzman-Parra, J.; Reif, A.; Streit, F.; Sirignano, L.; Cichon, S.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Hauser, J.; Lissowska, J.; Mayoral, F.; Muller-Myhsok, B.; Schulze, T. G.; Nothen, M. M.; Rietschel, M.; Kelsoe, J.; Leboyer, M.; Jamain, S.; Etain, B.; Bellivier, F.; Vincent, J. B.; Alda, M.; O'Donovan, C.; Cervantes, P.; Biernacka, J. M.; Frye, M.; McElroy, S. L.; Scott, L. J.; Stahl, E. A.; Landen, M.; Hamshere, M. L.; Smeland, O. B.; Djurovic, S.; Vaaler, A. E.; Andreassen, O. A.; Baune, B. T.; Air, T.; Preisig, M.; Uher, R.; Levinson, D. F.; Weissman, M. M.; Potash, J. B.; Shi, J.; Knowles, J. A.; Perlis, R. H.; Lucae, S.; Boomsma I, D.; Penninx, B. W. J. H.; Hottenga, J.-J.; de Geus, E. J. C.; Willemsen, G.; Milaneschi, Y.; Tiemeier, H.; Grabe, H. J.; Teumer, A.; Van der Auwera, S.; Volker, U.; Hamilton, S. P.; Magnusson, P. K. E.; Viktorin, A.; Mehta, D.; Mullins, N.; Adams, M. J.; Breen, G.; McIntosh, A. M.; Lewis, C. M.; Hougaard, D. M.; Nordentoft, M.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Werge, T.; Als, T. D.; Borglum, A. D.; Petryshen, T. L.; Smoller, J. W.; Goldstein, J. M.: Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders. BIOLOGICAL PSYCHIATRY 91 (1), pp. 102 - 117 (2022)

Eising, E.; Mirza-Schreiber, N.; de Zeeuw, E. L.; Wang, C. A.; Truong, D. T.; Allegrini, A. G.; Shapland, C. Y.; Zhu, G.; Wigg, K. G.; Gerritse, M. L. et al.; Molz, B.; Alagoz, G.; Gialluisi, A.; Abbondanza, F.; Rimfeld, K.; van Donkelaar, M.; Liao, Z.; Jansen, P. R.; Andlauer, T. F. M.; Bates, T. C.; Bernard, M.; Blokland, K.; Bonte, M.; Borglum, A. D.; Bourgeron, T.; Brandeis, D.; Ceronihh, F.; Csepe, V.; Dale, P. S.; de Jong, P. F.; DeFries, J. C.; Demonet, J.-F.; Demontis, D.; Feng, Y.; Gordon, S. D.; Guger, S. L.; Hayiou-Thomas, M. E.; Hernandez-Cabrera, J. A.; Hottenga, J.-J.; Hulme, C.; Kere, J.; Kerr, E. N.; Koomar, T.; Landerl, K.; Leonard, G. T.; Lovett, M. W.; Lyytinen, H.; Martin, N. G.; Martinelli, A.; Maurer, U.; Michaelson, J. J.; Moll, K.; Monaco, A. P.; Morgan, A. T.; Nothen, M. M.; Pausova, Z.; Pennell, C. E.; Pennington, B. F.; Price, K. M.; Rajagopal, V. M.; Ramus, F.; Richer, L.; Simpson, N. H.; Smith, S. D.; Snowling, M. J.; Stein, J.; Struguuu, L. J.; Talcott, J. B.; Tiemeier, H.; van der Schroeff, M. P.; Verhoef, E.; Watkins, K. E.; Wilkinson, M.; Wright, M. J.; Barr, C. L.; Boomsma I, D.; Carreiras, M.; Franken, M.-C. J.; Gruen, J. R.; Luciano, M.; Muller-Myhsok, B.; Newbury, D. F.; Olson, R. K.; Paracchini, S.; Paus, T.; Plomin, R.; Reilly, S.; Schulte-Korn, G.; Tomblin, J. B.; Bergen, E.; Whitehouse, A. J. O.; Willcutt, E. G.; St Pourcain, B.; Francks, C.; Fisher, S. E.: Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 119 (35), e2202764119 (2022)

Fontana, V.; Turner, R. M.; Francis, B.; Yin, P.; Puetz, B.; Hiltunen, T. P.; Ruotsalainen, S.; Kontula, K. K.; Mueller-Myhsok, B.; Pirmohamed, M.: Chromosomal Region 11p14.1 is Associated with Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Bisoprolol. PHARMACOGENOMICS & PERSONALIZED MEDICINE 15, pp. 249 - 260 (2022)

Gupta, J. K.; Care, A.; Goodfellow, L.; Alfirevic, Z.; Muller-Myhsok, B.; Alfirevic, A.: Genome and transcriptome profiling of spontaneous preterm birth phenotypes. SCIENTIFIC REPORTS 12 (1), 1003 (2022)

Moser, S.; Martins, J.; Czamara, D.; Lange, J.; Mueller-Myhsok, B.; Erhardt, A.: DNA-methylation dynamics across short-term, exposure-containing CBT in patients with panic disorder. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 12 (1), 46 (2022)