Publikationen von Christiane Wolf

Schnitzler, F.; Friedrich, M.; Angelberger, M.; Diegelmann, J.; Stallhofer, J.; Wolf, C.; Duetschler, J.; Truniger, S.; Olszak, T.; Beigel, F. et al.; Tillack, C.; Lohse, P.; Brand, S.: Development of a uniform, very aggressive disease phenotype in all homozygous carriers of the NOD2 mutation p.Leu1007fsX1008 with Crohn's disease and active smoking status resulting in ileal stenosis requiring surgery. PLOS ONE 15 (7), e0236421 (2020)

Rivera, M.; Locke, A. E.; Corre, T.; Czamara, D.; Wolf, C.; Ching-Lopez, A.; Milaneschi, Y.; Kloiber, S.; Cohen-Woods, S.; Rucker, J. et al.; Aitchison, K. J.; Bergmann, S.; Boomsma, D. I.; Craddock, N.; Gill, M.; Holsboer, F.; Hottenga, J.-J.; Korszun, A.; Kutalik, Z.; Lucae, S.; Maier, W.; Mors, O.; Müller-Myhsok, B.; Owen, M. J.; Penninx, B. W. J. H.; Preisig, M.; Rice, J.; Rietschel, M.; Tozzi, F.; Uher, R.; Vollenweider, P.; Waeber, G.; Willemsen, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Lewis, C. M.; Breen, G.; McGuffin, P.: Interaction between the FTO gene, body mass index and depression: meta-analysis of 13701 individuals. BRITISH JOURNAL OF PSYCHIATRY 211 (2), S. 70 - 76 (2017)

Schulz, H.; Ruppert, A.-K.; Herms, S.; Wolf, C.; Mirza-Schreiber, N.; Stegle, O.; Czamara, D.; Forstner, A. J.; Sivalingam, S.; Schoch, S. et al.; Moebus, S.; Pütz, B.; Hillmer, A.; Fricker, N.; Vatter, H.; Müller-Myhsok, B.; Noethen, M. M.; Becker, A. J.; Hoffmann, P.; Sander, T.; Cichon, S.: Genome-wide mapping of genetic determinants influencing DNA methylation and gene expression in human hippocampus. NATURE COMMUNICATIONS 8, 1511 (2017)

Ibrahim-Verbaas, C. A.; Bressler, J.; Debette, S.; Schuur, M.; Smith, A. V.; Bis, J. C.; Davies, G.; Trompet, S.; Smith, J. A.; Wolf, C. et al.; Chibnik, L. B.; Liu, Y.; Vitart, V.; Kirin, M.; Petrovic, K.; Polasek, O.; Zgaga, L.; Fawns-Ritchie, C.; Hoffmann, P.; Karjalainen, J.; Lahti, J.; Llewellyn, D. J.; Schmidt, C. O.; Mather, K. A.; Chouraki, V.; Sun, Q.; Resnick, S. M.; Rose, L. M.; Oldmeadow, C.; Stewart, M.; Smith, B. H.; Gudnason, V.; Yang, Q.; Mirza, S. S.; Jukema, J. W.; Dejager, P. L.; Harris, T. B.; Liewald, D. C.; Amin, N.; Coker, L. H.; Stegle, O.; Lopez, O. L.; Schmidt, R.; Teumer, A.; Ford, I.; Karbalai, N.; Becker, J. T.; Jonsdottir, M. K.; Au, R.; Fehrmann, R. S. N.; Herms, S.; Nalls, M.; Zhao, W.; Turner, S. T.; Yaffe, K.; Lohman, K.; van Swieten, J. C.; Kardia, S. L. R.; Knopman, D. S.; Meeks, W. M.; Heiss, G.; Holliday, E. G.; Schofield, P. W.; Tanaka, T.; Stott, D. J.; Wang, J.; Ridker, P.; Gow, A. J.; Pattie, A.; Starr, J. M.; Hocking, L. J.; Armstrong, N. J.; McLachlan, S.; Shulman, J. M.; Pilling, L. C.; Eiriksdottir, G.; Scott, R. J.; Kochan, N. A.; Palotie, A.; Hsieh, Y.-C.; Eriksson, J. G.; Penman, A.; Gottesman, R. F.; Oostra, B. A.; Yu, L.; DeStefano, A. L.; Beiser, A.; Garcia, M.; Rotter, J. I.; Noethen, M. M.; Hofman, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J.; Buckley, B. M.; Wolf, P. A.; Uitterlinden, A. G.; Psaty, B. M.; Grabe, H. J.; Bandinelli, S.; Chasman, D. I.; Grodstein, F.; Roikkonen, K.; Lambert, J.-C.; Porteous, D. J.; Price, J. F.; Sachdev, P. S.; Ferrucci, L.; Attia, J. R.; Rudan, I.; Hayward, C.; Wright, A. F.; Wilson, J. F.; Cichon, S.; Franke, L.; Schmidt, H.; Ding, J.; de Craen, A. J. M.; Fornage, M.; Bennett, D. A.; Deary, I. J.; Ikram, M. A.; Launer, L. J.; Fitzpatrick, A. L.; Seshadri, S.; van Duijn, C. M.; Mosley, T. H.: GWAS for executive function and processing speed suggests involvement of the CADM2 gene. MOLECULAR PSYCHIATRY 21 (2), S. 189 - 197 (2016)

Hofer, E.; Cavalieri, M.; Bis, J. C.; DeCarli, C.; Fornage, M.; Sigurdsson, S.; Srikanth, V.; Trompet, S.; Verhaaren, B. F. J.; Wolf, C. et al.; Yang, Q.; Adams, H. H. H.; Amouyel, P.; Beiser, A.; Buckley, B. M.; Callisaya, M.; Chauhan, G.; de Craen, A. J. M.; Dufouil, C.; van Duijn, C. M.; Ford, I.; Freudenberger, P.; Gottesman, R. F.; Gudnason, V.; Heiss, G.; Hofman, A.; Lumley, T.; Martinez, O.; Mazoyer, B.; Moran, C.; Niessen, W. J.; Thanh, P.; Psaty, B. M.; Satizabal, C. L.; Sattar, N.; Schilling, S.; Shibata, D. K.; Slagboom, P. E.; Smith, A.; Stott, D. J.; Taylor, K. D.; Thomson, R.; Toeglhofer, A. M.; Tzourio, C.; van Buchem, M.; Wang, J.; Westendorp, R. G. J.; Windham, B. G.; Vernooij, M. W.; Zijdenbos, A.; Beare, R.; Debette, S.; Ikram, M. A.; Jukema, J. W.; Launer, L. J.; Longstreth Jr., W. T.; Mosley, T. H.; Seshadri, S.; Schmidt, H.; Schmidt, R.: White Matter Lesion Progression Genome-Wide Search for Genetic Influences. STROKE 46 (11), S. 3048 - 3057 (2015)

Schnitzler, F.; Friedrich, M.; Stallhofer, J.; Schoenermarck, U.; Fischereder, M.; Habicht, A.; Karbalai, N.; Wolf, C.; Angelberger, M.; Olszak, T. et al.; Beigel, F.; Tillack, C.; Goeke, B.; Zachoval, R.; Denk, G.; Guba, M.; Rust, C.; Gruener, N.; Brand, S.: Solid Organ Transplantation in Patients with Inflammatory Bowel Diseases (IBD): Analysis of Transplantation Outcome and IBD Activity in a Large Single Center Cohort. PLOS ONE 10 (8), e0135807 (2015)

Schnitzler, F.; Friedrich, M.; Wolf, C.; Stallhofer, J.; Angelberger, M.; Diegelmann, J.; Olszak, T.; Tillack, C.; Beigel, F.; Goeke, B. et al.; Glas, J.; Lohse, P.; Brand, S.: The NOD2 Single Nucleotide Polymorphism rs72796353 (IVS4+10 A > C) Is a Predictor for Perianal Fistulas in Patients with Crohn's Disease in the Absence of Other NOD2 Mutations. PLOS ONE 10 (7), e0116044 (2015)

White, L. O.; Klein, A. M.; Kirschbaum, C.; Kurz-Adam, M.; Uhr, M.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, K.; Sierau, S.; Michel, A.; Stalder, T. et al.; Horlich, J.; Keil, J.; Andreas, A.; Resch, L.; Binser, M. J.; Costa, A.; Giourges, E.; Neudecker, E.; Wolf, C.; Scheuer, S.; Ising, M.; von Klitzing, K.: Analyzing pathways from childhood maltreatment to internalizing symptoms and disorders in children and adolescents (AMIS): a study protocol. BMC PSYCHIATRY 15, 126 (2015)

Hung, C.-F.; Breen, G.; Czamara, D.; Corre, T.; Wolf, C.; Kloiber, S.; Bergmann, S.; Craddock, N.; Gill, M.; Holsboer, F. et al.; Jones, L.; Jones, I.; Korszun, A.; Kutalik, Z.; Lucae, S.; Maier, W.; Mors, O.; Owen, M. J.; Rice, J.; Rietschel, M.; Uher, R.; Vollenweider, P.; Waeber, G.; Craig, I. W.; Farmer, A. E.; Lewis, C. M.; Mueller-Myhsok, B.; Preisig, M.; McGuffin, P.; Rivera, M.: A genetic risk score combining 32 SNPs is associated with body mass index and improves obesity prediction in people with major depressive disorder. BMC MEDICINE 13, 86 (2015)

Debette, S.; Verbaas, C. A. I.; Bressler, J.; Schuur, M.; Smith, A.; Bis, J. C.; Davies, G.; Wolf, C.; Gudnason, V.; Chibnik, L. B. et al.; Yang, Q.; deStefano, A. L.; de Quervain, D. J. F.; Srikanth, V.; Lahti, J.; Grabe, H. J.; Smith, J. A.; Priebe, L.; Yu, L.; Karbalai, N.; Hayward, C.; Wilson, J. F.; Campbell, H.; Petrovic, K.; Fornage, M.; Chauhan, G.; Yeo, R.; Boxall, R.; Becker, J.; Stegle, O.; Mather, K. A.; Chouraki, V.; Sun, Q.; Rose, L. M.; Resnick, S.; Oldmeadow, C.; Kirin, M.; Wright, A. F.; Jonsdottir, M. K.; Au, R.; Becker, A.; Amin, N.; Nalls, M. A.; Turner, S. T.; Kardia, S. L. R.; Oostra, B.; Windham, G.; Coker, L. H.; Zhao, W.; Knopman, D. S.; Heiss, G.; Griswold, M. E.; Gottesman, R. F.; Vitart, V.; Hastie, N. D.; Zgaga, L.; Rudan, I.; Polasek, O.; Holliday, E. G.; Schofield, P.; Choi, S. H.; Tanaka, T.; An, Y.; Perry, R. T.; Kennedy, R. E.; Sale, M. M.; Wang, J.; Wadley, V. G.; Liewald, D. C.; Ridker, P. M.; Gow, A. J.; Pattie, A.; Starr, J. M.; Porteous, D.; Liu, X.; Thomson, R.; Armstrong, N. J.; Eiriksdottir, G.; Assareh, A. A.; Kochan, N. A.; Widen, E.; Palotie, A.; Hsieh, Y.-C.; Eriksson, J. G.; Vogler, C.; van Swieten, J. C.; Shulman, J. M.; Beiser, A.; Rotter, J.; Schmidt, C. O.; Hoffmann, W.; Noethen, M. M.; Ferrucci, L.; Attia, J.; Uitterlinden, A. G.; Amouyel, P.; Dartigues, J.-F.; Amieva, H.; Raeikkoenen, K.; Garcia, M.; Wolf, P. A.; Hofman, A.; Longstreth Jr., W. T.; Psaty, B. M.; Boerwinkle, E.; DeJager, P. L.; Sachdev, P. S.; Schmidt, R.; Breteler, M. M. B.; Teumer, A.; Lopez, O. L.; Cichon, S.; Chasman, D. I.; Grodstein, F.; Müller-Myhsok, B.; Tzourio, C.; Papassotiropoulos, A.; Bennett, D. A.; Ikram, M. A.; Deary, I. J.; van Duijn, C. M.; Launer, L.; Fitzpatrick, A. L.; Seshadri, S.; Mosley Jr., T. H.: Genome-wide Studies of Verbal Declarative Memory in Nondemented Older People: The Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium. BIOLOGICAL PSYCHIATRY 77 (8), S. 749 - 763 (2015)

Hibar, D. P.; Stein, J. L.; Renteria, M. E.; Arias-Vasquez, A.; Desrivieres, S.; Jahanshad, N.; Toro, R.; Wittfeld, K.; Abramovic, L.; Andersson, M. et al.; Aribisala, B. S.; Armstrong, N. J.; Bernard, M.; Bohlken, M. M.; Boks, M. P.; Bralten, J.; Brown, A. A.; Chakravarty, M. M.; Chen, Q.; Ching, C. R. K.; Cuellar-Partida, G.; den Braber, A.; Giddaluru, S.; Goldman, A. L.; Grimm, O.; Guadalupe, T.; Hass, J.; Woldehawariat, G.; Holmes, A. J.; Hoogman, M.; Janowitz, D.; Jia, T.; Kim, S.; Klein, M.; Kraemer, B.; Lee, P. H.; Loohuis, L. M. O.; Luciano, M.; Macare, C.; Mather, K. A.; Mattheisen, M.; Milaneschi, Y.; Nho, K.; Papmeyer, M.; Ramasamy, A.; Risacher, S. L.; Roiz-Santianez, R.; Rose, E. J.; Salami, A.; Sämann, P. G.; Schmaal, L.; Schork, A. J.; Shin, J.; Strike, L. T.; Teumer, A.; van Donkelaar, M. M. J.; van Eijk, K. R.; Walters, R. K.; Westlye, L. T.; Whelan, C. D.; Winkler, A. M.; Zwiers, M. P.; Alhusaini, S.; Athanasiu, L.; Ehrlich, S.; Hakobjan, M. M. H.; Hartberg, C. B.; Haukvik, U. K.; Heister, A. J. G. A. M.; Hoehn, D.; Kasperaviciute, D.; Liewald, D. C. M.; Lopez, L. M.; Makkinje, R. R. R.; Matarin, M.; Naber, M. A. M.; McKay, D. R.; Needham, M.; Nugent, A. C.; Pütz, B.; Royle, N. A.; Shen, L.; Sprooten, E.; Trabzuni, D.; van der Marel, S. S. L.; van Hulzen, K. J. E.; Walton, E.; Wolf, C.; Almasy, L.; Ames, D.; Arepalli, S.; Assareh, A. A.; Bastin, M. E.; Brodaty, H.; Bulayeva, K. B.; Carless, M. A.; Cichon, S.; Corvin, A.; Curran, J. E.; Czisch, M.; de Zubicaray, G. I.; Dillman, A.; Duggirala, R.; Dyer, T. D.; Erk, S.; Fedko, I. O.; Ferrucci, L.; Foroud, T. M.; Fox, P. T.; Fukunaga, M.; Gibbs, J. R.; Goering, H. H. H.; Green, R. C.; Guelfi, S.; Hansell, N. K.; Hartman, C. A.; Hegenscheid, K.; Heinz, A.; Hernandez, D. G.; Heslenfeld, D. J.; Hoekstra, P. J.; Holsboer, F.; Homuth, G.; Hottenga, J.-J.; Ikeda, M.; Jack Jr., C. R.; Jenkinson, M.; Johnson, R.; Kanai, R.; Keil, M.; Kent Jr., J. W.; Kochunov, P.; Kwok, J. B.; Lawrie, S. M.; Liu, X.; Longo, D. L.; McMahon, K. L.; Meisenzah, E.; Melle, I.; Mahnke, S.; Montgomery, G. W.; Mostert, J. C.; Muehleisen, T. W.; Nalls, M. A.; Nichols, T. E.; Nilsson, L. G.; Noethen, M. M.; Ohi, K.; Olvera, R. L.; Perez-Iglesias, R.; Pike, G. B.; Potkin, S. G.; Reinvang, I.; Reppermund, S.; Rietschel, M.; Romanczuk-Seiferth, N.; Rosen, G. D.; Rujescu, D.; Schnell, K.; Schofield, P. R.; Smith, C.; Steen, V. M.; Sussmann, J. E.; Thalamuthu, A.; Toga, A. W.; Traynor, B. J.; Troncoso, J.; Turner, J. A.; Valdes Hernandez, M. C.; van't Ent, D.; van der Brug, M.; van der Wee, N. J. A.; van Tol, M.-J.; Veltman, D. J.; Wassink, T. H.; Westman, E.; Zielke, R. H.; Zonderman, A. B.; Ashbrook, D. G.; Hager, R.; Lu, L.; McMahon, F. J.; Morris, D. W.; Williams, R. W.; Brunner, H. G.; Buckner, R. L.; Buitelaar, J. K.; Cahn, W.; Calhoun, V. D.; Cavalleri, G. L.; Crespo-Facorro, B.; Dale, A. M.; Davies, G. E.; Delanty, N.; Depondt, C.; Djurovic, S.; Drevets, W. C.; Espeseth, T.; Gollub, R. L.; Ho, B.-C.; Hoffman, W.; Hosten, N.; Kahn, R. S.; Le Hellard, S.; Meyer-Lindenberg, A.; Müller-Myhsok, B.; Nauck, M.; Nyberg, L.; Pandolfo, M.; Penninx, B. W. J. H.; Roffman, J. L.; Sisodiya, S. M.; Smoller, J. W.; van Bokhoven, H.; van Haren, N. E. M.; Voelzke, H.; Walter, H.; Weiner, M. W.; Wen, W.; White, T.; Agartz, I.; Andreassen, O. A.; Blangero, J.; Boomsma, D. I.; Brouwer, R. M.; Cannon, D. M.; Cookson, M. R.; de Geus, E. J. C.; Deary, I. J.; Donohoe, G.; Fernandez, G.; Fisher, S. E.; Francks, C.; Glahn, D. C.; Grabe, H. J.; Gruber, O.; Hardy, J.; Hashimoto, R.; Pol, H. E. H.; Joensson, E. G.; Kloszewska, I.; Lovestone, S.; Mattay, V. S.; Mecocci, P.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; Ophoff, R. A.; Paus, T.; Pausova, Z.; Ryten, M.; Sachdev, P. S.; Saykin, A. J.; Simmons, A.; Singleton, A.; Soininen, H.; Wardlaw, J. M.; Weale, M. E.; Weinberger, D. R.; Adams, H. H. H.; Launer, L. J.; Seiler, S.; Schmidt, R.; Chauhan, G.; Satizabal, C. L.; Becker, J. T.; Yanek, L.; van der Lee, S. J.; Ebling, M.; Fischl, B.; Longstreth Jr., W. T.; Greve, D.; Schmidt, H.; Nyquist, P.; Vinke, L. N.; van Duijn, C. M.; Xue, L.; Mazoyer, B.; Bis, J. C.; Gudnason, V.; Seshadri, S.; Ikram, M. A.; Martin, N. G.; Wright, M. J.; Schumann, G.; Franke, B.; Thompson Jr., P. M.; Medland, S. E.: Common genetic variants influence human subcortical brain structures. NATURE 520 (7546), S. 224 - 229 (2015)

Nischwitz, S.; Wolf, C.; Andlauer, T.F.M.; Czamara, D.; Zettl, U. K.; Rieckmann, P.; Buck, D.; Ising, M.; Bettecken, T.; Mueller-Myhsok, B. et al.; Weber, F.: MS susceptibility is not affected by single nucleotide polymorphisms in the MMP9 gene. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY 279, S. 46 - 49 (2015)

Debette, S.; Kamatani, Y.; Metso, T. M.; Kloss, M.; Chauhan, G.; Engelter, S. T.; Pezzini, A.; Thijs, V.; Markus, H. S.; Dichgans, M. et al.; Wolf, C.; Dittrich, R.; Touze, E.; Southerland, A. M.; Samson, Y.; Abboud, S.; Bejot, Y.; Caso, V.; Bersano, A.; Gschwendtner, A.; Sessa, M.; Cole, J.; Lamy, C.; Medeiros, E.; Beretta, S.; Bonati, L. H.; Grau, A. J.; Michel, P.; Majersik, J. J.; Sharma, P.; Kalashnikova, L.; Nazarova, M.; Dobrynina, L.; Bartels, E.; Guillon, B.; van den Herik, E. G.; Fernandez-Cadenas, I.; Jood, K.; Nalls, M. A.; De Leeuw, F.-E.; Jern, C.; Cheng, Y.-C.; Werner, I.; Metso, A. J.; Lichy, C.; Lyrer, P. A.; Brandt, T.; Boncoraglio, G. B.; Wichmann, H.-E.; Gieger, C.; Johnson, A. D.; Bottcher, T.; Castellano, M.; Arveiler, D.; Ikram, M. A.; Breteler, M. M. B.; Padovani, A.; Meschia, J. F.; Kuhlenbaumer, G.; Rolfs, A.; Worrall, B. B.; Ringelstein, E.-B.; Zelenika, D.; Tatlisumak, T.; Lathrop, M.; Leys, D.; Amouyel, P.; Dallongeville, J.: Common variation in PHACTR1 is associated with susceptibility to cervical artery dissection. NATURE GENETICS 47 (1), S. 78 - + (2015)

Schnitzler, F.; Friedrich, M.; Wolf, C.; Angelberger, M.; Diegelmann, J.; Olszak, T.; Beigel, F.; Tillack, C.; Stallhofer, J.; Goeke, B. et al.; Glas, J.; Lohse, P.; Brand, S.: The NOD2 p.Leu1007fsX1008 Mutation (rs2066847) Is a Stronger Predictor of the Clinical Course of Crohn's Disease than the FOXO3A Intron Variant rs12212067. PLOS ONE 9 (11), e108503 (2014)

Thompson, P. M.; Stein, J. L.; Medland, S. E.; Hibar, D. P.; Vasquez, A. A.; Renteria, M. E.; Toro, R.; Jahanshad, N.; Schumann, G.; Franke, B. et al.; Wright, M. J.; Martin, N. G.; Agartz, I.; Alda, M.; Alhusaini, S.; Almasy, L.; Almeida, J.; Alpert, K.; Andreasen, N. C.; Andreassen, O. A.; Apostolova, L. G.; Appel, K.; Armstrong, N. J.; Aribisala, B.; Bastin, M. E.; Bauer, M.; Bearden, C. E.; Bergmann, O.; Binder, E. B.; Blangero, J.; Bockholt, H. J.; Boen, E.; Bois, C.; Boomsma, D. I.; Booth, T.; Bowman, I. J.; Bralten, J.; Brouwer, R. M.; Brunner, H. G.; Brohawn, D. G.; Buckner, R. L.; Buitelaar, J.; Bulayeva, K.; Bustillo, J. R.; Calhoun, V. D.; Cannon, D. M.; Cantor, R. M.; Carless, M. A.; Caseras, X.; Cavalleri, G. L.; Chakravarty, M. M.; Chang, K. D.; Ching, C. R. K.; Christoforou, A.; Cichon, S.; Clark, V. P.; Conrod, P.; Coppola, G.; Crespo-Facorro, B.; Curran, J. E.; Czisch, M.; Deary, I. J.; de Geus, E. J. C.; den Braber, A.; Delvecchio, G.; Depondt, C.; de Haan, L.; de Zubicaray, G. I.; Dima, D.; Dimitrova, R.; Djurovic, S.; Dong, H.; Donohoe, G.; Duggirala, R.; Dyer, T. D.; Ehrlich, S.; Ekman, C. J.; Elvsashagen, T.; Emsell, L.; Erk, S.; Espeseth, T.; Fagerness, J.; Fears, S.; Fedko, I.; Fernandez, G.; Fisher, S. E.; Foroud, T.; Fox, P. T.; Francks, C.; Frangou, S.; Frey, E. M.; Frodl, T.; Frouin, V.; Garavan, H.; Giddaluru, S.; Glahn, D. C.; Godlewska, B.; Goldstein, R. Z.; Gollub, R. L.; Grabe, H. J.; Grimm, O.; Gruber, O.; Guadalupe, T.; Gur, R. E.; Gur, R. C.; Goering, H. H. H.; Hagenaars, S.; Hajek, T.; Hall, G. B.; Hall, J.; Hardy, J.; Hartman, C. A.; Hass, J.; Hatton, S. N.; Haukvik, U. K.; Hegenscheid, K.; Heinz, A.; Hickie, I. B.; Ho, B.-C.; Hoehn, D.; Hoekstra, P. J.; Hollinshead, M.; Holmes, A. J.; Homuth, G.; Hoogman, M.; Hong, L. E.; Hosten, N.; Hottenga, J.-J.; Pol, H. E. H.; Hwang, K. S.; Jack Jr., C. R.; Jenkinson, M.; Johnston, C.; Joensson, E. G.; Kahn, R. S.; Kasperaviciute, D.; Kelly, S.; Kim, S.; Kochunov, P.; Koenders, L.; Kraemer, B.; Kwok, J. B. J.; Lagopoulos, J.; Laje, G.; Landen, M.; Landman, B. A.; Lauriello, J.; Lawrie, S. M.; Lee, P. H.; Le Hellard, S.; Lemaitre, H.; Leonardo, C. D.; Li, C.-s.; Liberg, B.; Liewald, D. C.; Liu, X.; Lopez, L. M.; Loth, E.; Lourdusamy, A.; Luciano, M.; Macciardi, F.; Machielsen, M. W. J.; MacQueen, G. M.; Malt, U. F.; Mandl, R.; Manoach, D. S.; Martinot, J.-L.; Matarin, M.; Mather, K. A.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; Meyer-Lindenberg, A.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; McMahon, F. J.; McMahon, K. L.; Meisenzahl, E.; Melle, I.; Milaneschi, Y.; Mohnke, S.; Montgomery, G. W.; Morris, D. W.; Moses, E. K.; Mueller, B. A.; Munoz Maniega, S.; Muehleisen, T. W.; Müller-Myhsok, B.; Mwangi, B.; Nauck, M.; Nho, K.; Nichols, T. E.; Nilsson, L.-G.; Nugent, A. C.; Nyberg, L.; Olvera, R. L.; Oosterlaan, J.; Ophoff, R. A.; Pandolfo, M.; Papalampropoulou-Tsiridou, M.; Papmeyer, M.; Paus, T.; Pausova, Z.; Pearlson, G. D.; Penninx, B. W.; Peterson, C. P.; Pfennig, A.; Phillips, M.; Pike, G. B.; Poline, J.-B.; Potkin, S. G.; Pütz, B.; Ramasamy, A.; Rasmussen, J.; Rietschel, M.; Rijpkema, M.; Risacher, S. L.; Roffman, J. L.; Roiz-Santianez, R.; Romanczuk-Seiferth, N.; Rose, E. J.; Royle, N. A.; Rujescu, D.; Ryten, M.; Sachdev, P. S.; Salami, A.; Satterthwaite, T. D.; Savitz, J.; Saykin, A. J.; Scanlon, C.; Schmaal, L.; Schnack, H. G.; Schork, A. J.; Schulz, S. C.; Schuer, R.; Seidman, L.; Shen, L.; Shoemaker, J. M.; Simmons, A.; Sisodiya, S. M.; Smith, C.; Smoller, J. W.; Soares, J. C.; Sponheim, S. R.; Sprooten, E.; Starr, J. M.; Steen, V. M.; Strakowski, S.; Strike, L.; Sussmann, J.; Sämann, P. G.; Teumer, A.; Toga, A. W.; Tordesillas-Gutierrez, D.; Trabzuni, D.; Trost, S.; Turner, J.; Van den Heuvel, M.; van der Wee, N. J.; van Eijk, K.; van Erp, T. G. M.; van Haren, N. E. M.; van 't Ent, D.; van Tol, M.-J.; Hernandez, M. C. V.; Veltman, D. J.; Versace, A.; Voelzke, H.; Walker, R.; Walter, H.; Wang, L.; Wardlaw, J. M.; Weale, M. E.; Weiner, M. W.; Wen, W.; Westlye, L. T.; Whalley, H. C.; Whelan, C. D.; White, T.; Winkler, A. M.; Wittfeld, K.; Woldehawariat, G.; Wolf, C.; Zilles, D.; Zwiers, M. P.; Thalamuthu, A.; Schofield, P. R.; Freimer, N. B.; Lawrence, N. S.; Drevets, W.: The ENIGMA Consortium: large-scale collaborative analyses of neuroimaging and genetic data. SI: Genetic Neuroimaging in Aging and Age-Related Diseases 8 (2), S. 153 - 182 (2014)

Debette, S.; Wolf, C.; Lambert, J.-C.; Crivello, F.; Soumare, A.; Zhu, Y.-C.; Schilling, S.; Dufouil, C.; Mazoyer, B.; Amouyel, P. et al.; Tzourio, C.; Elbaz, A.: Abdominal obesity and lower gray matter volume: a Mendelian randomization study. NEUROBIOLOGY OF AGING 35 (2), S. 378 - 386 (2014)

Hass, J.; Walton, E.; Kirsten, H.; Liu, J.; Priebe, L.; Wolf, C.; Karbalai, N.; Gollub, R.; White, T.; Roessner, V. et al.; Mueller, K. U.; Paus, T.; Smolka, M. N.; Schumann, G.; Scholz, M.; Cichon, S.; Calhoun, V.; Ehrlich, S.: A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci Associated with a Schizophrenia-Related Brain-Based Phenotype. PLOS ONE 8 (6), e64872 (2013)

Hennings, J. M.; Kohli, M. A.; Czamara, D.; Giese, M.; Eckert, A.; Wolf, C.; Heck, A.; Domschke, K.; Arolt, V.; Baune, B. T. et al.; Horstmann, S.; Brueckl, T.; Klengel, T.; Menke, A.; Mueller-Myhsok, B.; Ising, M.; Uhr, M.; Lucae, S.: Possible Associations of NTRK2 Polymorphisms with Antidepressant Treatment Outcome: Findings from an Extended Tag SNP Approach. PLOS ONE 8 (6), e64947 (2013)

Degenhardt, F.; Priebe, L.; Herms, S.; Mattheisen, M.; Mühleisen, T. W.; Meier, S.; Moebus, S.; Strohmaier, J.; Gross, M.; Breuer, R. et al.; Lange, C.; Hoffmann, P.; Meyer-Lindenberg, A.; Heinz, A.; Walter, H.; Lucae, S.; Wolf, C.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Maier, W.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.: Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B (3), S. 263 - 273 (2012)

Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B. et al.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.: Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia. European Journal of Human Genetics 20 (2), S. 224 - 229 (2012)